Tremelimumab AstraZeneca

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tremelimumab

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

L01FX20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tremelimumab

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Terapinės indikacijos:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2023-02-20

Pakuotės lapelis

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremelimumab AstraZeneca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Tremelimumab AstraZeneca
3.
Come viene somministrato Tremelimumab AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMELIMUMAB ASTRAZENECA E A COSA SERVE
Tremelimumab AstraZeneca è un medicinale antitumorale. Contiene il
principio attivo tremelimumab,
che è un tipo di farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo
medicinale è concepito per
riconoscere una specifica sostanza bersaglio presente nel corpo.
Tremelimumab AstraZeneca funziona
aiutando il sistema immunitario a combattere il tumore.
Tremelimumab AstraZeneca è usato per trattare un tipo di tumore
polmonare (cancro del polmonenon
a piccole cellule avanzato) negli adulti. Sarà usato in associazione
a altri farmaci antitumorali
(durvalumab e chemioterapia).
Poiché Tremelimumab AstraZeneca sarà somministrato in associazione a
altri farmaci antitumorali, è
importante leggere anche il foglio illustrativo di questi altri
medicinali. Se ha eventuali domande
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg
di tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 ml di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 ml di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G2 IgG2a
diretto contro l’antigene
umano 4 anti-citotossico associato ai linfociti T (CTLA-4), prodotto
in cellule mielomatose murine
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tremelimumab AstraZeneca in associazione a durvalumab e chemioterapia
a base di platino è indicato
per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (non-
small cell lung cancer, NSCLC) metastatico senza mutazioni
sensibilizzanti di EGFR o mutazioni di
ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Tremelimumab AstraZeneca deve essere avviato e
supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata di Tremelimumab AstraZeneca è presentata nella
Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE RACCOMANDATA DI TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICAZIONE
DOSE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją