Tremelimumab AstraZeneca

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tremelimumab

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01FX20

INN (Medzinárodný Name):

tremelimumab

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Terapeutické indikácie:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2023-02-20

Príbalový leták

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremelimumab AstraZeneca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Tremelimumab AstraZeneca
3.
Come viene somministrato Tremelimumab AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremelimumab AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMELIMUMAB ASTRAZENECA E A COSA SERVE
Tremelimumab AstraZeneca è un medicinale antitumorale. Contiene il
principio attivo tremelimumab,
che è un tipo di farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo
medicinale è concepito per
riconoscere una specifica sostanza bersaglio presente nel corpo.
Tremelimumab AstraZeneca funziona
aiutando il sistema immunitario a combattere il tumore.
Tremelimumab AstraZeneca è usato per trattare un tipo di tumore
polmonare (cancro del polmonenon
a piccole cellule avanzato) negli adulti. Sarà usato in associazione
a altri farmaci antitumorali
(durvalumab e chemioterapia).
Poiché Tremelimumab AstraZeneca sarà somministrato in associazione a
altri farmaci antitumorali, è
importante leggere anche il foglio illustrativo di questi altri
medicinali. Se ha eventuali domande
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg
di tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 ml di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 ml di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G2 IgG2a
diretto contro l’antigene
umano 4 anti-citotossico associato ai linfociti T (CTLA-4), prodotto
in cellule mielomatose murine
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tremelimumab AstraZeneca in associazione a durvalumab e chemioterapia
a base di platino è indicato
per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (non-
small cell lung cancer, NSCLC) metastatico senza mutazioni
sensibilizzanti di EGFR o mutazioni di
ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Tremelimumab AstraZeneca deve essere avviato e
supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento dei tumori.
Posologia
La dose raccomandata di Tremelimumab AstraZeneca è presentata nella
Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE RACCOMANDATA DI TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICAZIONE
DOSE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom