Abiraterone Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abirateron acetátu

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone acetate

المجموعة العلاجية:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

المجال العلاجي:

Prostatetické novotvary

الخصائص العلاجية:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2021-08-20

نشرة المعلومات

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات