Abiraterone Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

abirateron acetátu

Beszerezhető a:

Mylan Ireland Limited

ATC-kód:

L02BX03

INN (nemzetközi neve):

abiraterone acetate

Terápiás csoport:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terápiás terület:

Prostatetické novotvary

Terápiás javallatok:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2021-08-20

Betegtájékoztató

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése