Abiraterone Mylan

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abirateron acetátu

Disponible depuis:

Mylan Ireland Limited

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Domaine thérapeutique:

Prostatetické novotvary

indications thérapeutiques:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2021-08-20

Notice patient

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2021
Notice patient Notice patient danois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2021
Notice patient Notice patient grec 04-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2021
Notice patient Notice patient français 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2021
Notice patient Notice patient italien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2021
Notice patient Notice patient letton 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2024
Notice patient Notice patient croate 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents