Abiraterone Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

abirateron acetátu

Inapatikana kutoka:

Mylan Ireland Limited

ATC kanuni:

L02BX03

INN (Jina la Kimataifa):

abiraterone acetate

Kundi la matibabu:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Eneo la matibabu:

Prostatetické novotvary

Matibabu dalili:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2021-08-20

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-08-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii