Abiraterone Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

abirateron acetátu

Mevcut itibaren:

Mylan Ireland Limited

ATC kodu:

L02BX03

INN (International Adı):

abiraterone acetate

Terapötik grubu:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapötik alanı:

Prostatetické novotvary

Terapötik endikasyonlar:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2021-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin