Adynovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rurioctocog alfa pegol

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

rurioctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

antihemoragiká

المجال العلاجي:

Hemofília A

الخصائص العلاجية:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات