Adynovi

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rurioctocog alfa pegol

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтическая группа:

antihemoragiká

Терапевтические области:

Hemofília A

Терапевтические показания :

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов