Adynovi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-02-2018

Toimeaine:

rurioctocog alfa pegol

Saadav alates:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutiline rühm:

antihemoragiká

Terapeutiline ala:

Hemofília A

Näidustused:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-01-08

Infovoldik

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu