Adynovi

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rurioctocog alfa pegol

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

antihemoragiká

Área terapéutica:

Hemofília A

indicaciones terapéuticas:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
rurioktokog alfa pegol (pegylovaný rekombinantný ľudský
koagulačný faktor VIII)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADYNOVI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ADYNOVI
3.
Ako používať ADYNOVI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADYNOVI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADYNOVI A NA ČO SA POUŽÍVA
ADYNOVI obsahuje liečivo rurioktokog alfa pegol, pegylovaný ľudský
koagulačný faktor VIII.
Ľudský koagulačný faktor VIII sa upravuje, aby sa predĺžil jeho
účinok. Faktor VIII je potrebný pri
tvorbe krvných zrazení
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
ADYNOVI 250 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(rurioktokog alfa pegol), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po
rekonštitúcii s 5 ml rozpúšťadla.
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3 000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA)
(ruriokto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents