Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acido ibandronico

متاح من:

Roche Registration Ltd.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Osteoporosi, postmenopausa

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa a maggior rischio di frattura. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata. Efficacia sul femore fratture del collo non è stata stabilita.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2004-02-23

نشرة المعلومات

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
Medicinale non più autorizzato FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BONDENZA
150 mg compresse rivestite con film
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno
di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
PIANIFICAZIONE DELL’ASSUNZIONE DI BONDENZA
CON ADESIVI STACCABILI PER IL SUO CALENDARIO PERSONALE
1.
Che cos'è Bondenza e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bondenza
3.
Come prendere Bondenza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bondenza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BONDENZA E A CHE COSA SERVE
Bondenza appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
BISFOSFONATI
. Contiene il
principio attivo acido
ibandronico.
Bondenza può invertire la perdita ossea bloccando una maggior perdita
di osso e aumentando la massa
ossea in molte donne che lo assumono, anche se non saranno in grado di
vedere o percepire una
differenza. Bondenza può aiutare a diminuire la possibilità che si
verifichino rotture ossee (fratture).
Questa riduzione delle fratture è stata dimostrata per la colonna
vertebrale ma non per l’anca.
BONDENZA LE È STATO PRESCRITTO PER TRATTARE L’OSTEOPOROSI
POST-MENOPAUSALE PERCHÉ HA UN ELEVATO
RISCHIO DI FRATTURE
. L’osteoporosi consiste in un assottigliamento e in un
indebolimento delle ossa,
fenomeno comune nelle donne dopo la menopausa. Alla menopausa, le
ovaie della donna cessano di
produrre un ormone femminile, l’estrogeno, che favorisce il
mantenimento di uno sch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bondenza 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150
mg di acido ibandronico (come sodio monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
: Contiene 162,75 mg di lattosio monoidrato (equivalenti a 154.6 mg di
lattosio anidro)..
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di for
ma allungata, marcate “BNVA” su
un lato e “150” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato
rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
E’ stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture
vertebrali; non è stata stabilita l’efficacia sulle
fratture del collo del femore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
:
La dose raccomandata è una compressa rivestita con film da 150 mg una
volta al mese. È preferibile
assumere la compressa nello stesso giorno di ogni mese.
Bondenza deve essere assunto dopo un digiuno notturno (di alm
eno 6 ore) e 1 ora prima
dell’assunzione di cibi e bevande (a parte l’acqua) del mattino
(vedere paragrafo 4.5) o di qualsiasi
altro medicinale o integratore orali (compreso il calcio):
In caso di dimenticanza di una somministrazione, alle
pazienti va indicato di prendere una compressa
di Bondenza da 150 mg il mattino successivo al giorno in cui si sono
ricordate, a meno che non
manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione programmata. In
seguito le pazienti devono
continuare ad assumere la compressa una volta al mese alla scadenza
programmata inizialmente.
Nel caso in cui manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione
programmata, le pazienti
devono attendere fino al giorno della successiva assunzione e quindi
continuare ad assumere una
compr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج