Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2013
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2013

Aktivni sastojci:

acido ibandronico

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Područje terapije:

Osteoporosi, postmenopausa

Terapijske indikacije:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa a maggior rischio di frattura. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata. Efficacia sul femore fratture del collo non è stata stabilita.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Ritirato

Datum autorizacije:

2004-02-23

Uputa o lijeku

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
Medicinale non più autorizzato FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BONDENZA
150 mg compresse rivestite con film
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno
di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
PIANIFICAZIONE DELL’ASSUNZIONE DI BONDENZA
CON ADESIVI STACCABILI PER IL SUO CALENDARIO PERSONALE
1.
Che cos'è Bondenza e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bondenza
3.
Come prendere Bondenza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bondenza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BONDENZA E A CHE COSA SERVE
Bondenza appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
BISFOSFONATI
. Contiene il
principio attivo acido
ibandronico.
Bondenza può invertire la perdita ossea bloccando una maggior perdita
di osso e aumentando la massa
ossea in molte donne che lo assumono, anche se non saranno in grado di
vedere o percepire una
differenza. Bondenza può aiutare a diminuire la possibilità che si
verifichino rotture ossee (fratture).
Questa riduzione delle fratture è stata dimostrata per la colonna
vertebrale ma non per l’anca.
BONDENZA LE È STATO PRESCRITTO PER TRATTARE L’OSTEOPOROSI
POST-MENOPAUSALE PERCHÉ HA UN ELEVATO
RISCHIO DI FRATTURE
. L’osteoporosi consiste in un assottigliamento e in un
indebolimento delle ossa,
fenomeno comune nelle donne dopo la menopausa. Alla menopausa, le
ovaie della donna cessano di
produrre un ormone femminile, l’estrogeno, che favorisce il
mantenimento di uno sch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bondenza 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150
mg di acido ibandronico (come sodio monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
: Contiene 162,75 mg di lattosio monoidrato (equivalenti a 154.6 mg di
lattosio anidro)..
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di for
ma allungata, marcate “BNVA” su
un lato e “150” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato
rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
E’ stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture
vertebrali; non è stata stabilita l’efficacia sulle
fratture del collo del femore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
:
La dose raccomandata è una compressa rivestita con film da 150 mg una
volta al mese. È preferibile
assumere la compressa nello stesso giorno di ogni mese.
Bondenza deve essere assunto dopo un digiuno notturno (di alm
eno 6 ore) e 1 ora prima
dell’assunzione di cibi e bevande (a parte l’acqua) del mattino
(vedere paragrafo 4.5) o di qualsiasi
altro medicinale o integratore orali (compreso il calcio):
In caso di dimenticanza di una somministrazione, alle
pazienti va indicato di prendere una compressa
di Bondenza da 150 mg il mattino successivo al giorno in cui si sono
ricordate, a meno che non
manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione programmata. In
seguito le pazienti devono
continuare ad assumere la compressa una volta al mese alla scadenza
programmata inizialmente.
Nel caso in cui manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione
programmata, le pazienti
devono attendere fino al giorno della successiva assunzione e quindi
continuare ad assumere una
compr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod