Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

acido ibandronico

Dostupné z:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutické oblasti:

Osteoporosi, postmenopausa

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa a maggior rischio di frattura. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata. Efficacia sul femore fratture del collo non è stata stabilita.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2004-02-23

Príbalový leták

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
Medicinale non più autorizzato FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BONDENZA
150 mg compresse rivestite con film
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno
di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
PIANIFICAZIONE DELL’ASSUNZIONE DI BONDENZA
CON ADESIVI STACCABILI PER IL SUO CALENDARIO PERSONALE
1.
Che cos'è Bondenza e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bondenza
3.
Come prendere Bondenza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bondenza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BONDENZA E A CHE COSA SERVE
Bondenza appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
BISFOSFONATI
. Contiene il
principio attivo acido
ibandronico.
Bondenza può invertire la perdita ossea bloccando una maggior perdita
di osso e aumentando la massa
ossea in molte donne che lo assumono, anche se non saranno in grado di
vedere o percepire una
differenza. Bondenza può aiutare a diminuire la possibilità che si
verifichino rotture ossee (fratture).
Questa riduzione delle fratture è stata dimostrata per la colonna
vertebrale ma non per l’anca.
BONDENZA LE È STATO PRESCRITTO PER TRATTARE L’OSTEOPOROSI
POST-MENOPAUSALE PERCHÉ HA UN ELEVATO
RISCHIO DI FRATTURE
. L’osteoporosi consiste in un assottigliamento e in un
indebolimento delle ossa,
fenomeno comune nelle donne dopo la menopausa. Alla menopausa, le
ovaie della donna cessano di
produrre un ormone femminile, l’estrogeno, che favorisce il
mantenimento di uno sch
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bondenza 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150
mg di acido ibandronico (come sodio monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
: Contiene 162,75 mg di lattosio monoidrato (equivalenti a 154.6 mg di
lattosio anidro)..
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di for
ma allungata, marcate “BNVA” su
un lato e “150” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato
rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
E’ stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture
vertebrali; non è stata stabilita l’efficacia sulle
fratture del collo del femore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
:
La dose raccomandata è una compressa rivestita con film da 150 mg una
volta al mese. È preferibile
assumere la compressa nello stesso giorno di ogni mese.
Bondenza deve essere assunto dopo un digiuno notturno (di alm
eno 6 ore) e 1 ora prima
dell’assunzione di cibi e bevande (a parte l’acqua) del mattino
(vedere paragrafo 4.5) o di qualsiasi
altro medicinale o integratore orali (compreso il calcio):
In caso di dimenticanza di una somministrazione, alle
pazienti va indicato di prendere una compressa
di Bondenza da 150 mg il mattino successivo al giorno in cui si sono
ricordate, a meno che non
manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione programmata. In
seguito le pazienti devono
continuare ad assumere la compressa una volta al mese alla scadenza
programmata inizialmente.
Nel caso in cui manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione
programmata, le pazienti
devono attendere fino al giorno della successiva assunzione e quindi
continuare ad assumere una
compr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom