Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Држава: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

acido ibandronico

Доступно од:

Roche Registration Ltd.

АТЦ код:

M05BA06

INN (Међународно име):

ibandronic acid

Терапеутска група:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Терапеутска област:

Osteoporosi, postmenopausa

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa a maggior rischio di frattura. Una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata. Efficacia sul femore fratture del collo non è stata stabilita.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2004-02-23

Информативни летак

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
Medicinale non più autorizzato FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BONDENZA
150 mg compresse rivestite con film
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PREND
ERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno
di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
PIANIFICAZIONE DELL’ASSUNZIONE DI BONDENZA
CON ADESIVI STACCABILI PER IL SUO CALENDARIO PERSONALE
1.
Che cos'è Bondenza e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bondenza
3.
Come prendere Bondenza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bondenza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BONDENZA E A CHE COSA SERVE
Bondenza appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
BISFOSFONATI
. Contiene il
principio attivo acido
ibandronico.
Bondenza può invertire la perdita ossea bloccando una maggior perdita
di osso e aumentando la massa
ossea in molte donne che lo assumono, anche se non saranno in grado di
vedere o percepire una
differenza. Bondenza può aiutare a diminuire la possibilità che si
verifichino rotture ossee (fratture).
Questa riduzione delle fratture è stata dimostrata per la colonna
vertebrale ma non per l’anca.
BONDENZA LE È STATO PRESCRITTO PER TRATTARE L’OSTEOPOROSI
POST-MENOPAUSALE PERCHÉ HA UN ELEVATO
RISCHIO DI FRATTURE
. L’osteoporosi consiste in un assottigliamento e in un
indebolimento delle ossa,
fenomeno comune nelle donne dopo la menopausa. Alla menopausa, le
ovaie della donna cessano di
produrre un ormone femminile, l’estrogeno, che favorisce il
mantenimento di uno sch
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bondenza 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150
mg di acido ibandronico (come sodio monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
: Contiene 162,75 mg di lattosio monoidrato (equivalenti a 154.6 mg di
lattosio anidro)..
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di for
ma allungata, marcate “BNVA” su
un lato e “150” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa ad elevato
rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
E’ stata dimostrata una riduzione del rischio di fratture
vertebrali; non è stata stabilita l’efficacia sulle
fratture del collo del femore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
:
La dose raccomandata è una compressa rivestita con film da 150 mg una
volta al mese. È preferibile
assumere la compressa nello stesso giorno di ogni mese.
Bondenza deve essere assunto dopo un digiuno notturno (di alm
eno 6 ore) e 1 ora prima
dell’assunzione di cibi e bevande (a parte l’acqua) del mattino
(vedere paragrafo 4.5) o di qualsiasi
altro medicinale o integratore orali (compreso il calcio):
In caso di dimenticanza di una somministrazione, alle
pazienti va indicato di prendere una compressa
di Bondenza da 150 mg il mattino successivo al giorno in cui si sono
ricordate, a meno che non
manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione programmata. In
seguito le pazienti devono
continuare ad assumere la compressa una volta al mese alla scadenza
programmata inizialmente.
Nel caso in cui manchino meno di 7 giorni alla successiva assunzione
programmata, le pazienti
devono attendere fino al giorno della successiva assunzione e quindi
continuare ad assumere una
compr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Дански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Француски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-05-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-05-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-05-2013

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената