Cepedex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

الخصائص العلاجية:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-12-13

نشرة المعلومات

                                32
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
34
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin en reduksjon av
hjertefrekvensen og
kroppstemperaturen.
En reduksjon i respirasjonfrekvensen kan forekomme hos noen hunder og
katter. Lungeødem har blitt
rapportert i sjeldne tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale eller under
det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon. Noen hunder og
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Cepedex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behandling 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات