Cepedex

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
16-11-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
16-11-2021

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC 코드:

QN05CM18

INN (국제 이름):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

치료 징후:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-12-13

환자 정보 전단

                                32
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
34
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin en reduksjon av
hjertefrekvensen og
kroppstemperaturen.
En reduksjon i respirasjonfrekvensen kan forekomme hos noen hunder og
katter. Lungeødem har blitt
rapportert i sjeldne tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale eller under
det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon. Noen hunder og
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Cepedex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behandling 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기