Cepedex

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
16-11-2021
下载 产品特点 (SPC)
16-11-2021

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

疗效迹象:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autorisert

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                32
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
34
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin en reduksjon av
hjertefrekvensen og
kroppstemperaturen.
En reduksjon i respirasjonfrekvensen kan forekomme hos noen hunder og
katter. Lungeødem har blitt
rapportert i sjeldne tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale eller under
det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon. Noen hunder og
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Cepedex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behandling 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2021
产品特点 产品特点 德文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2021
产品特点 产品特点 英文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2021
产品特点 产品特点 法文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史