Clopidogrel HCS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

HCS bvba 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات