Clopidogrel HCS

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

HCS bvba 

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2010-10-28

Pakkausseloste

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia