Clopidogrel HCS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-08-2018

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

HCS bvba 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2010-10-28

Selebaran informasi

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen