Clopidogrel HCS

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

HCS bvba 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése