Clopidogrel HCS

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

HCS bvba 

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2010-10-28

Lietošanas instrukcija

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi