Cufence

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

trientine dicloridrato

متاح من:

Univar Solutions BV

ATC رمز:

A16A

INN (الاسم الدولي):

trientine dihydrochloride

المجموعة العلاجية:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

المجال العلاجي:

Degenerazione epatolenticolare

الخصائص العلاجية:

Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in pazienti intolleranti al D-Penicillamina terapia, negli adulti e nei bambini di età compresa tra 5 anni o più vecchi.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2019-07-25

نشرة المعلومات

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUFENCE 100 MG CAPSULE RIGIDE
CUFENCE 200 MG CAPSULE RIGIDE
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cufence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cufence
3.
Come prendere Cufence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cufence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUFENCE E A COSA SERVE
Cufence è un medicinale usato per il trattamento della malattia di
Wilson in adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 5 anni. È destinato all’uso da
parte di pazienti che non possono
assumere un altro farmaco, la D-penicillamina, per i suoi effetti
indesiderati.
Cufence contiene il principio attivo trientina, un agente chelante del
rame che viene utilizzato per
rimuovere l’eccesso di rame dall’organismo. Cufence si lega al
rame, il quale viene quindi eliminato
dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUFENCE
NON PRENDA CUFENCE
-
se è allergico alla trientina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
Segni di una reazione allergica possono essere eruzione cutanea,
prurito, gonfiore del viso, svenimento
e problemi respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Il medico dovrà controllare regolarmente i sintomi della malattia e i
livelli di rame nel sangue e nelle
urine. Un regolare monitoraggio è parti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cufence 100 mg capsule rigide
Cufence 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cufence 100 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 150 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 100 mg di trientina.
Cufence 200 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 300 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 200 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Cufence 100 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 3, con stampato “Cufence
100” in inchiostro grigio.
Cufence 200 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 0, con stampato “Cufence”
in inchiostro grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in
pazienti adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con
D-penicillamina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita solo da medici specialisti con
esperienza nella gestione della malattia
di Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose minima raccomandata e
successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è compresa tra 800 e 1 600 mg al giorno in 2 a 4
dosi divise.
Le dosi raccomandate di Cufence sono espresse in mg di trientina base
(ossia non in mg del suo sale
dicloridrato) (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali
3
_Anziani _
Le informazioni cliniche attualmente disponibili su Cufence non sono
sufficienti per stabilire se
esistano differenze di risposta tra i pazienti anziani e quelli più
giovani. In generale, la selezione del
dosaggio deve essere cauta, partendo dal limite inferiore
dell’intervallo di dosaggio consigliato per gli
adulti, alla luce della maggiore frequenza di ridotta funzionalità
epatica, renale 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات