Cufence

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

trientine dicloridrato

Доступна з:

Univar Solutions BV

Код атс:

A16A

ІПН (Міжнародна Ім'я):

trientine dihydrochloride

Терапевтична група:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Терапевтична области:

Degenerazione epatolenticolare

Терапевтичні свідчення:

Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in pazienti intolleranti al D-Penicillamina terapia, negli adulti e nei bambini di età compresa tra 5 anni o più vecchi.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2019-07-25

інформаційний буклет

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUFENCE 100 MG CAPSULE RIGIDE
CUFENCE 200 MG CAPSULE RIGIDE
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cufence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cufence
3.
Come prendere Cufence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cufence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUFENCE E A COSA SERVE
Cufence è un medicinale usato per il trattamento della malattia di
Wilson in adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 5 anni. È destinato all’uso da
parte di pazienti che non possono
assumere un altro farmaco, la D-penicillamina, per i suoi effetti
indesiderati.
Cufence contiene il principio attivo trientina, un agente chelante del
rame che viene utilizzato per
rimuovere l’eccesso di rame dall’organismo. Cufence si lega al
rame, il quale viene quindi eliminato
dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUFENCE
NON PRENDA CUFENCE
-
se è allergico alla trientina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
Segni di una reazione allergica possono essere eruzione cutanea,
prurito, gonfiore del viso, svenimento
e problemi respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Il medico dovrà controllare regolarmente i sintomi della malattia e i
livelli di rame nel sangue e nelle
urine. Un regolare monitoraggio è parti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cufence 100 mg capsule rigide
Cufence 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cufence 100 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 150 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 100 mg di trientina.
Cufence 200 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 300 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 200 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Cufence 100 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 3, con stampato “Cufence
100” in inchiostro grigio.
Cufence 200 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 0, con stampato “Cufence”
in inchiostro grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in
pazienti adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con
D-penicillamina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita solo da medici specialisti con
esperienza nella gestione della malattia
di Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose minima raccomandata e
successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è compresa tra 800 e 1 600 mg al giorno in 2 a 4
dosi divise.
Le dosi raccomandate di Cufence sono espresse in mg di trientina base
(ossia non in mg del suo sale
dicloridrato) (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali
3
_Anziani _
Le informazioni cliniche attualmente disponibili su Cufence non sono
sufficienti per stabilire se
esistano differenze di risposta tra i pazienti anziani e quelli più
giovani. In generale, la selezione del
dosaggio deve essere cauta, partendo dal limite inferiore
dell’intervallo di dosaggio consigliato per gli
adulti, alla luce della maggiore frequenza di ridotta funzionalità
epatica, renale 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів