Cufence

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

trientine dicloridrato

Dostępny od:

Univar Solutions BV

Kod ATC:

A16A

INN (International Nazwa):

trientine dihydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Dziedzina terapeutyczna:

Degenerazione epatolenticolare

Wskazania:

Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in pazienti intolleranti al D-Penicillamina terapia, negli adulti e nei bambini di età compresa tra 5 anni o più vecchi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2019-07-25

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUFENCE 100 MG CAPSULE RIGIDE
CUFENCE 200 MG CAPSULE RIGIDE
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cufence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cufence
3.
Come prendere Cufence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cufence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUFENCE E A COSA SERVE
Cufence è un medicinale usato per il trattamento della malattia di
Wilson in adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 5 anni. È destinato all’uso da
parte di pazienti che non possono
assumere un altro farmaco, la D-penicillamina, per i suoi effetti
indesiderati.
Cufence contiene il principio attivo trientina, un agente chelante del
rame che viene utilizzato per
rimuovere l’eccesso di rame dall’organismo. Cufence si lega al
rame, il quale viene quindi eliminato
dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUFENCE
NON PRENDA CUFENCE
-
se è allergico alla trientina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
Segni di una reazione allergica possono essere eruzione cutanea,
prurito, gonfiore del viso, svenimento
e problemi respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Il medico dovrà controllare regolarmente i sintomi della malattia e i
livelli di rame nel sangue e nelle
urine. Un regolare monitoraggio è parti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cufence 100 mg capsule rigide
Cufence 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cufence 100 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 150 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 100 mg di trientina.
Cufence 200 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 300 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 200 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Cufence 100 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 3, con stampato “Cufence
100” in inchiostro grigio.
Cufence 200 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 0, con stampato “Cufence”
in inchiostro grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in
pazienti adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con
D-penicillamina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita solo da medici specialisti con
esperienza nella gestione della malattia
di Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose minima raccomandata e
successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è compresa tra 800 e 1 600 mg al giorno in 2 a 4
dosi divise.
Le dosi raccomandate di Cufence sono espresse in mg di trientina base
(ossia non in mg del suo sale
dicloridrato) (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali
3
_Anziani _
Le informazioni cliniche attualmente disponibili su Cufence non sono
sufficienti per stabilire se
esistano differenze di risposta tra i pazienti anziani e quelli più
giovani. In generale, la selezione del
dosaggio deve essere cauta, partendo dal limite inferiore
dell’intervallo di dosaggio consigliato per gli
adulti, alla luce della maggiore frequenza di ridotta funzionalità
epatica, renale 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów