Cufence

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

trientine dicloridrato

זמין מ:

Univar Solutions BV

קוד ATC:

A16A

INN (שם בינלאומי):

trientine dihydrochloride

קבוצה תרפויטית:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

איזור תרפויטי:

Degenerazione epatolenticolare

סממני תרפויטית:

Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in pazienti intolleranti al D-Penicillamina terapia, negli adulti e nei bambini di età compresa tra 5 anni o più vecchi.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2019-07-25

עלון מידע

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUFENCE 100 MG CAPSULE RIGIDE
CUFENCE 200 MG CAPSULE RIGIDE
trientina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cufence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cufence
3.
Come prendere Cufence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cufence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUFENCE E A COSA SERVE
Cufence è un medicinale usato per il trattamento della malattia di
Wilson in adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 5 anni. È destinato all’uso da
parte di pazienti che non possono
assumere un altro farmaco, la D-penicillamina, per i suoi effetti
indesiderati.
Cufence contiene il principio attivo trientina, un agente chelante del
rame che viene utilizzato per
rimuovere l’eccesso di rame dall’organismo. Cufence si lega al
rame, il quale viene quindi eliminato
dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CUFENCE
NON PRENDA CUFENCE
-
se è allergico alla trientina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
Segni di una reazione allergica possono essere eruzione cutanea,
prurito, gonfiore del viso, svenimento
e problemi respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Il medico dovrà controllare regolarmente i sintomi della malattia e i
livelli di rame nel sangue e nelle
urine. Un regolare monitoraggio è parti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cufence 100 mg capsule rigide
Cufence 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cufence 100 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 150 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 100 mg di trientina.
Cufence 200 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 300 mg di trientina dicloridrato,
equivalenti a 200 mg di trientina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Cufence 100 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 3, con stampato “Cufence
100” in inchiostro grigio.
Cufence 200 mg capsule rigide
Capsula bianca, di forma ovale, misura 0, con stampato “Cufence”
in inchiostro grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cufence è indicato per il trattamento della malattia di Wilson in
pazienti adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 5 anni intolleranti alla terapia con
D-penicillamina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita solo da medici specialisti con
esperienza nella gestione della malattia
di Wilson.
Posologia
La dose iniziale corrisponde di solito alla dose minima raccomandata e
successivamente deve essere
adattata in funzione della risposta clinica del paziente (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è compresa tra 800 e 1 600 mg al giorno in 2 a 4
dosi divise.
Le dosi raccomandate di Cufence sono espresse in mg di trientina base
(ossia non in mg del suo sale
dicloridrato) (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali
3
_Anziani _
Le informazioni cliniche attualmente disponibili su Cufence non sono
sufficienti per stabilire se
esistano differenze di risposta tra i pazienti anziani e quelli più
giovani. In generale, la selezione del
dosaggio deve essere cauta, partendo dal limite inferiore
dell’intervallo di dosaggio consigliato per gli
adulti, alla luce della maggiore frequenza di ridotta funzionalità
epatica, renale 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים