Cyanokit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydroksokoboltaminprodukt

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

V03AB33

INN (الاسم الدولي):

hydroxocobalamin

المجموعة العلاجية:

Alle andre terapeutiske produkter

المجال العلاجي:

Forgiftning

الخصائص العلاجية:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2007-11-23

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات