Cyanokit

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-01-2019

Składnik aktywny:

hydroksokoboltaminprodukt

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (International Nazwa):

hydroxocobalamin

Grupa terapeutyczna:

Alle andre terapeutiske produkter

Dziedzina terapeutyczna:

Forgiftning

Wskazania:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2007-11-23

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów