Cyanokit

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydroksokoboltaminprodukt

Disponible depuis:

SERB SA

Code ATC:

V03AB33

DCI (Dénomination commune internationale):

hydroxocobalamin

Groupe thérapeutique:

Alle andre terapeutiske produkter

Domaine thérapeutique:

Forgiftning

indications thérapeutiques:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2007-11-23

Notice patient

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2019
Notice patient Notice patient croate 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents