Cyanokit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-01-2019
Download Ciri produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hydroksokoboltaminprodukt

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxocobalamin

Kumpulan terapeutik:

Alle andre terapeutiske produkter

Kawasan terapeutik:

Forgiftning

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2007-11-23

Risalah maklumat

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen