Cyanokit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-01-2019

Ingredient activ:

hydroksokoboltaminprodukt

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

V03AB33

INN (nume internaţional):

hydroxocobalamin

Grupul Terapeutică:

Alle andre terapeutiske produkter

Zonă Terapeutică:

Forgiftning

Indicații terapeutice:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2007-11-23

Prospect

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2015
Prospect Prospect germană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2015
Prospect Prospect română 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2015
Prospect Prospect slovacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2015
Prospect Prospect islandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2019
Prospect Prospect croată 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor