Deferasirox Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

deferasiroks

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Wszystkie inne środki lecznicze, środki chelatujące żelazo

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferaziroks zgody jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i starsze. Deferaziroks Accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,u dorosłych i pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2020-01-09

نشرة المعلومات

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX ACCORD 180 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX ACCORD 360 MG TABLETKI POWLEKANE
deferazyroks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Deferasirox Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Deferasirox Accord
3.
Jak stosować lek Deferasirox Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Deferasirox Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DEFERASIROX ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DEFERASIROX ACCORD
Lek Deferasirox Accord zawiera substancję czynną zwaną
deferazyroks. Jest to substancja chelatująca
żelazo, czyli lek stosowany w celu usunięcia nadmiaru żelaza
(zwanego także obciążeniem żelazem) z
organizmu. Lek Deferasirox Accord wychwytuje i usuwa nadmiar żelaza,
które jest następnie
wydalane głównie z kałem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DEFERASIROX ACCORD
Wielokrotne transfuzje krwi mogą być konieczne u pacjentów z
różnymi rodzajami niedokrwistości
(na przykład talasemia, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa lub
zespoły mielodysplastyczne).
Wielokrotne transfuzje krwi mogą jednak powodować nadmierne
gromadzenie się żelaza. Dzieje się
tak dlatego, że krew zawiera żelazo, a organizm n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 90 mg zawiera również 27 mg laktozy (jednowodnej) i
2,95 mg oleju rycynowego.
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 180 mg zawiera również 54 mg laktozy (jednowodnej) i
5,9 mg oleju rycynowego.
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 360 mg zawiera również 108 mg laktozy (jednowodnej)
i 11,8 mg oleju rycynowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „90” po drugiej stronie tabletki. Wymiary
tabletki to w przybliżeniu: 11,0 mm x
4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „180” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybliżeniu: 14,0 mm
x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „360” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybliżeniu: 17,0 mm
x 6,80 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Deferasirox Accord jest wskazany w leczeniu
przewlekłego obciążenia żelazem w
wyni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات