Deferasirox Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2023

Bahan aktif:

deferasiroks

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

V03AC03

INN (Nama Internasional):

deferasirox

Kelompok Terapi:

Wszystkie inne środki lecznicze, środki chelatujące żelazo

Area terapi:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikasi Terapi:

Deferaziroks zgody jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i starsze. Deferaziroks Accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,u dorosłych i pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX ACCORD 180 MG TABLETKI POWLEKANE
DEFERASIROX ACCORD 360 MG TABLETKI POWLEKANE
deferazyroks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Deferasirox Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Deferasirox Accord
3.
Jak stosować lek Deferasirox Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Deferasirox Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DEFERASIROX ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DEFERASIROX ACCORD
Lek Deferasirox Accord zawiera substancję czynną zwaną
deferazyroks. Jest to substancja chelatująca
żelazo, czyli lek stosowany w celu usunięcia nadmiaru żelaza
(zwanego także obciążeniem żelazem) z
organizmu. Lek Deferasirox Accord wychwytuje i usuwa nadmiar żelaza,
które jest następnie
wydalane głównie z kałem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DEFERASIROX ACCORD
Wielokrotne transfuzje krwi mogą być konieczne u pacjentów z
różnymi rodzajami niedokrwistości
(na przykład talasemia, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa lub
zespoły mielodysplastyczne).
Wielokrotne transfuzje krwi mogą jednak powodować nadmierne
gromadzenie się żelaza. Dzieje się
tak dlatego, że krew zawiera żelazo, a organizm n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 90 mg zawiera również 27 mg laktozy (jednowodnej) i
2,95 mg oleju rycynowego.
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 180 mg zawiera również 54 mg laktozy (jednowodnej) i
5,9 mg oleju rycynowego.
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka 360 mg zawiera również 108 mg laktozy (jednowodnej)
i 11,8 mg oleju rycynowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Deferasirox Accord 90 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „90” po drugiej stronie tabletki. Wymiary
tabletki to w przybliżeniu: 11,0 mm x
4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „180” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybliżeniu: 14,0 mm
x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg tabletki powlekane
Żółte, powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych
brzegach, z wytłoczoną literą „D” po
jednej stronie i liczbą „360” po drugiej stronie tabletki.
Wymiary tabletki to w przybliżeniu: 17,0 mm
x 6,80 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Deferasirox Accord jest wskazany w leczeniu
przewlekłego obciążenia żelazem w
wyni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini