Enteroporc Coli

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

المجموعة العلاجية:

svinje

المجال العلاجي:

Imunološke za suidae

الخصائص العلاجية:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-01-06

نشرة المعلومات

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određeno testom ELISA u odnosu na interni
standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji ispoljavaju adhezine
F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određen testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji ispoljavaju
fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2021

عرض محفوظات المستندات