Enteroporc Coli

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-05-2021

Principio attivo:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Gruppo terapeutico:

svinje

Area terapeutica:

Imunološke za suidae

Indicazioni terapeutiche:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2021-01-06

Foglio illustrativo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određeno testom ELISA u odnosu na interni
standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji ispoljavaju adhezine
F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određen testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji ispoljavaju
fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravil
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-05-2021

Visualizza cronologia documenti