Enteroporc Coli

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI09AB02

Designació comuna internacional (DCI):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Grupo terapéutico:

svinje

Área terapéutica:

Imunološke za suidae

indicaciones terapéuticas:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2021-01-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određeno testom ELISA u odnosu na interni
standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji ispoljavaju adhezine
F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određen testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji ispoljavaju
fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-05-2021

Veure l'historial de documents