Enteroporc Coli

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Ārstniecības grupa:

svinje

Ārstniecības joma:

Imunološke za suidae

Ārstēšanas norādes:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2021-01-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određeno testom ELISA u odnosu na interni
standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji ispoljavaju adhezine
F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određen testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji ispoljavaju
fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2021

Skatīt dokumentu vēsturi