Leflunomide medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

leflunomid

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L04AA13

INN (الاسم الدولي):

leflunomide

المجموعة العلاجية:

Szelektív immunszuppresszánsok

المجال العلاجي:

Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

A leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (ADTAK). Friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású Dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. Továbbá a váltás a leflunomid egy másik ADTAK nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2010-07-27

نشرة المعلومات

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMTABLETTA
Leflunomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Leflunomide medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Leflunomide medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Leflunomide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Leflunomide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ LEFLUNOMIDE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Leflunomide medac a reumaellenes gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Aktív hatóanyagként
leflunomidot tartalmaz.
A Leflunomide medac aktív reumatoid artritiszben és aktív artritisz
pszoriatikában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére szolgál.
A reumatoid artritisz tünetei, ízületek gyulladása, duzzanat,
nehezített mozgás és fájdalom. További
tünetek, amelyek az egész közérzetre kihatnak, az
étvágytalanság, láz, legyengülés és vérszegénység
(a vörösvértestek hiánya).
Az aktív artritisz pszoriatika tünetei lehetnek: 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leflunomide medac 10 mg filmtabletta
Leflunomide medac 15 mg filmtabletta
Leflunomide medac 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
10 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
15 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
20 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
76 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,06 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
114 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,09 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
152 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,12 mg szójalecitin
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 6 mm átmérőjű
tabletta.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 7 mm átmérőjű
tabletta, a tabletta egyik oldalán mélynyomású „15”
felirattal.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 8 mm átmérőjű
tabletta, amelynek az egyik oldalán törőjel van. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A leflunomid felnőtt betegek kezelésére javallt:
•
aktív rheumatoid arthritis esetén, mint a betegség progresszióját
befolyásoló, ún.
„disease-modifying antirheumatic drug” (DMARD) készítmény;
•
aktív arthritis psoriatica esetén.
3
A hepatotoxicus vagy haemotoxicus hatású DMARD-készítményekkel
(pl. metotrexáttal) történő
egyidejű vagy közelmúltbeli kezelés növelheti a súlyos
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات