Leflunomide medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
19-03-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
19-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

leflunomid

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L04AA13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

leflunomide

Terapeuttinen ryhmä:

Szelektív immunszuppresszánsok

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

A leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (ADTAK). Friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású Dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. Továbbá a váltás a leflunomid egy másik ADTAK nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2010-07-27

Pakkausseloste

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMTABLETTA
Leflunomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Leflunomide medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Leflunomide medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Leflunomide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Leflunomide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ LEFLUNOMIDE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Leflunomide medac a reumaellenes gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Aktív hatóanyagként
leflunomidot tartalmaz.
A Leflunomide medac aktív reumatoid artritiszben és aktív artritisz
pszoriatikában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére szolgál.
A reumatoid artritisz tünetei, ízületek gyulladása, duzzanat,
nehezített mozgás és fájdalom. További
tünetek, amelyek az egész közérzetre kihatnak, az
étvágytalanság, láz, legyengülés és vérszegénység
(a vörösvértestek hiánya).
Az aktív artritisz pszoriatika tünetei lehetnek: 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leflunomide medac 10 mg filmtabletta
Leflunomide medac 15 mg filmtabletta
Leflunomide medac 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
10 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
15 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
20 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
76 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,06 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
114 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,09 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
152 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,12 mg szójalecitin
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 6 mm átmérőjű
tabletta.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 7 mm átmérőjű
tabletta, a tabletta egyik oldalán mélynyomású „15”
felirattal.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 8 mm átmérőjű
tabletta, amelynek az egyik oldalán törőjel van. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A leflunomid felnőtt betegek kezelésére javallt:
•
aktív rheumatoid arthritis esetén, mint a betegség progresszióját
befolyásoló, ún.
„disease-modifying antirheumatic drug” (DMARD) készítmény;
•
aktív arthritis psoriatica esetén.
3
A hepatotoxicus vagy haemotoxicus hatású DMARD-készítményekkel
(pl. metotrexáttal) történő
egyidejű vagy közelmúltbeli kezelés növelheti a súlyos
m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia