Leflunomide medac

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

leflunomid

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L04AA13

Designació comuna internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Szelektív immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

A leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (ADTAK). Friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású Dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. Továbbá a váltás a leflunomid egy másik ADTAK nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2010-07-27

Informació per a l'usuari

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMTABLETTA
Leflunomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Leflunomide medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Leflunomide medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Leflunomide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Leflunomide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ LEFLUNOMIDE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Leflunomide medac a reumaellenes gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Aktív hatóanyagként
leflunomidot tartalmaz.
A Leflunomide medac aktív reumatoid artritiszben és aktív artritisz
pszoriatikában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére szolgál.
A reumatoid artritisz tünetei, ízületek gyulladása, duzzanat,
nehezített mozgás és fájdalom. További
tünetek, amelyek az egész közérzetre kihatnak, az
étvágytalanság, láz, legyengülés és vérszegénység
(a vörösvértestek hiánya).
Az aktív artritisz pszoriatika tünetei lehetnek: 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leflunomide medac 10 mg filmtabletta
Leflunomide medac 15 mg filmtabletta
Leflunomide medac 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
10 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
15 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
20 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
76 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,06 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
114 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,09 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
152 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,12 mg szójalecitin
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 6 mm átmérőjű
tabletta.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 7 mm átmérőjű
tabletta, a tabletta egyik oldalán mélynyomású „15”
felirattal.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 8 mm átmérőjű
tabletta, amelynek az egyik oldalán törőjel van. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A leflunomid felnőtt betegek kezelésére javallt:
•
aktív rheumatoid arthritis esetén, mint a betegség progresszióját
befolyásoló, ún.
„disease-modifying antirheumatic drug” (DMARD) készítmény;
•
aktív arthritis psoriatica esetén.
3
A hepatotoxicus vagy haemotoxicus hatású DMARD-készítményekkel
(pl. metotrexáttal) történő
egyidejű vagy közelmúltbeli kezelés növelheti a súlyos
m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents