Leflunomide medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

leflunomid

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L04AA13

INN (International Adı):

leflunomide

Terapötik grubu:

Szelektív immunszuppresszánsok

Terapötik alanı:

Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

A leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (ADTAK). Friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású Dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. Továbbá a váltás a leflunomid egy másik ADTAK nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMTABLETTA
Leflunomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Leflunomide medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Leflunomide medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Leflunomide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Leflunomide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ LEFLUNOMIDE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Leflunomide medac a reumaellenes gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Aktív hatóanyagként
leflunomidot tartalmaz.
A Leflunomide medac aktív reumatoid artritiszben és aktív artritisz
pszoriatikában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére szolgál.
A reumatoid artritisz tünetei, ízületek gyulladása, duzzanat,
nehezített mozgás és fájdalom. További
tünetek, amelyek az egész közérzetre kihatnak, az
étvágytalanság, láz, legyengülés és vérszegénység
(a vörösvértestek hiánya).
Az aktív artritisz pszoriatika tünetei lehetnek: 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leflunomide medac 10 mg filmtabletta
Leflunomide medac 15 mg filmtabletta
Leflunomide medac 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
10 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
15 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
20 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
76 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,06 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
114 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,09 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
152 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,12 mg szójalecitin
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 6 mm átmérőjű
tabletta.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 7 mm átmérőjű
tabletta, a tabletta egyik oldalán mélynyomású „15”
felirattal.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 8 mm átmérőjű
tabletta, amelynek az egyik oldalán törőjel van. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A leflunomid felnőtt betegek kezelésére javallt:
•
aktív rheumatoid arthritis esetén, mint a betegség progresszióját
befolyásoló, ún.
„disease-modifying antirheumatic drug” (DMARD) készítmény;
•
aktív arthritis psoriatica esetén.
3
A hepatotoxicus vagy haemotoxicus hatású DMARD-készítményekkel
(pl. metotrexáttal) történő
egyidejű vagy közelmúltbeli kezelés növelheti a súlyos
m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin