Leflunomide medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

leflunomid

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Szelektív immunszuppresszánsok

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid

चिकित्सीय संकेत:

A leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (ADTAK). Friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású Dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. Továbbá a váltás a leflunomid egy másik ADTAK nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-27

सूचना पत्रक

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMTABLETTA
Leflunomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Leflunomide medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Leflunomide medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Leflunomide medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Leflunomide medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ LEFLUNOMIDE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Leflunomide medac a reumaellenes gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Aktív hatóanyagként
leflunomidot tartalmaz.
A Leflunomide medac aktív reumatoid artritiszben és aktív artritisz
pszoriatikában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére szolgál.
A reumatoid artritisz tünetei, ízületek gyulladása, duzzanat,
nehezített mozgás és fájdalom. További
tünetek, amelyek az egész közérzetre kihatnak, az
étvágytalanság, láz, legyengülés és vérszegénység
(a vörösvértestek hiánya).
Az aktív artritisz pszoriatika tünetei lehetnek: 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leflunomide medac 10 mg filmtabletta
Leflunomide medac 15 mg filmtabletta
Leflunomide medac 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
10 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
15 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
20 mg leflunomidot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
76 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,06 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
114 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,09 mg szójalecitin
filmtablettánként.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
152 mg laktóz (monohidrát formájában) és 0,12 mg szójalecitin
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Leflunomide medac 10 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 6 mm átmérőjű
tabletta.
Leflunomide medac 15 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 7 mm átmérőjű
tabletta, a tabletta egyik oldalán mélynyomású „15”
felirattal.
Leflunomide medac 20 mg
filmtabletta
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, filmbevonattal ellátott,
hozzávetőlegesen 8 mm átmérőjű
tabletta, amelynek az egyik oldalán törőjel van. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A leflunomid felnőtt betegek kezelésére javallt:
•
aktív rheumatoid arthritis esetén, mint a betegség progresszióját
befolyásoló, ún.
„disease-modifying antirheumatic drug” (DMARD) készítmény;
•
aktív arthritis psoriatica esetén.
3
A hepatotoxicus vagy haemotoxicus hatású DMARD-készítményekkel
(pl. metotrexáttal) történő
egyidejű vagy közelmúltbeli kezelés növelheti a súlyos
m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें