Leucogen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

renset p45 FeLV-konvolutt antigen

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QI06AA01

INN (الاسم الدولي):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

katter

المجال العلاجي:

Inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, Immunologicals for felidae,

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-06-17

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
LEUCOGEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANS(ER):
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
:
1 mg
Renset
_Quillaja saponaria_
-ekstrakt:
10 mikrogram
HJELPESTOFF(ER):
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet : Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm) observeres i
vanlige tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake innen fra 3 til maksimum 4 uker. Etter den andre injeksjonen,
og påfølgende adminstreringer,
reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), apati og
forstyrrelser i fordøyelsessystemet.
kan også observeres i vanlige tilfeller etter vaksinering.
Smerter ved palpasjon, nysing eller konjunktivitt som forsvinner uten
behandling kan i sjeldne tilfeller
observeres.
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i svært sjeldne tilfeller. I
tilfelle anafylaktisk sjokk, skal det gis
egnet symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1 VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Behandling med ormekur minst 10 dager før vaksinering anbefales.
Kun katter som er negative for Felint Leukemivirus (FeLV) skal
vaksineres. Det bør derfor tas en FeLV-
test før vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet til dyr
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm observeres i vanlige
tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake
innen
fra
3
til
maksimum
4
uker.
Etter
den
andre
injeksjonen,
og
på
følgende
administreringer, reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات