Leucogen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

renset p45 FeLV-konvolutt antigen

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (Nama Antarabangsa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, Immunologicals for felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-06-17

Risalah maklumat

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
LEUCOGEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANS(ER):
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
:
1 mg
Renset
_Quillaja saponaria_
-ekstrakt:
10 mikrogram
HJELPESTOFF(ER):
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet : Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm) observeres i
vanlige tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake innen fra 3 til maksimum 4 uker. Etter den andre injeksjonen,
og påfølgende adminstreringer,
reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), apati og
forstyrrelser i fordøyelsessystemet.
kan også observeres i vanlige tilfeller etter vaksinering.
Smerter ved palpasjon, nysing eller konjunktivitt som forsvinner uten
behandling kan i sjeldne tilfeller
observeres.
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i svært sjeldne tilfeller. I
tilfelle anafylaktisk sjokk, skal det gis
egnet symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1 VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Behandling med ormekur minst 10 dager før vaksinering anbefales.
Kun katter som er negative for Felint Leukemivirus (FeLV) skal
vaksineres. Det bør derfor tas en FeLV-
test før vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet til dyr
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm observeres i vanlige
tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake
innen
fra
3
til
maksimum
4
uker.
Etter
den
andre
injeksjonen,
og
på
følgende
administreringer, reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2018

Lihat sejarah dokumen