Leucogen

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

renset p45 FeLV-konvolutt antigen

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI06AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

katter

Área terapêutica:

Inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, Immunologicals for felidae,

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2009-06-17

Folheto informativo - Bula

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
LEUCOGEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANS(ER):
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
:
1 mg
Renset
_Quillaja saponaria_
-ekstrakt:
10 mikrogram
HJELPESTOFF(ER):
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet : Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm) observeres i
vanlige tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake innen fra 3 til maksimum 4 uker. Etter den andre injeksjonen,
og påfølgende adminstreringer,
reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), apati og
forstyrrelser i fordøyelsessystemet.
kan også observeres i vanlige tilfeller etter vaksinering.
Smerter ved palpasjon, nysing eller konjunktivitt som forsvinner uten
behandling kan i sjeldne tilfeller
observeres.
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i svært sjeldne tilfeller. I
tilfelle anafylaktisk sjokk, skal det gis
egnet symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Behandling med ormekur minst 10 dager før vaksinering anbefales.
Kun katter som er negative for Felint Leukemivirus (FeLV) skal
vaksineres. Det bør derfor tas en FeLV-
test før vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet til dyr
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm observeres i vanlige
tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake
innen
fra
3
til
maksimum
4
uker.
Etter
den
andre
injeksjonen,
og
på
følgende
administreringer, reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 07-10-2021

Ver histórico de documentos