Leucogen

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-10-2021

Ingredientes activos:

renset p45 FeLV-konvolutt antigen

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI06AA01

Designación común internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, Immunologicals for felidae,

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2009-06-17

Información para el usuario

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
LEUCOGEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANS(ER):
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
:
1 mg
Renset
_Quillaja saponaria_
-ekstrakt:
10 mikrogram
HJELPESTOFF(ER):
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet : Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm) observeres i
vanlige tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake innen fra 3 til maksimum 4 uker. Etter den andre injeksjonen,
og påfølgende adminstreringer,
reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), apati og
forstyrrelser i fordøyelsessystemet.
kan også observeres i vanlige tilfeller etter vaksinering.
Smerter ved palpasjon, nysing eller konjunktivitt som forsvinner uten
behandling kan i sjeldne tilfeller
observeres.
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i svært sjeldne tilfeller. I
tilfelle anafylaktisk sjokk, skal det gis
egnet symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1 VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Behandling med ormekur minst 10 dager før vaksinering anbefales.
Kun katter som er negative for Felint Leukemivirus (FeLV) skal
vaksineres. Det bør derfor tas en FeLV-
test før vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet til dyr
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm observeres i vanlige
tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake
innen
fra
3
til
maksimum
4
uker.
Etter
den
andre
injeksjonen,
og
på
følgende
administreringer, reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-10-2021

Ver historial de documentos