Mirataz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mirtazapin

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QN06AX11

INN (الاسم الدولي):

mirtazapine

المجموعة العلاجية:

Katzen

المجال العلاجي:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

الخصائص العلاجية:

Für Körpergewicht zu gewinnen bei Katzen erlebt, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, die aus chronischen Krankheiten.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALE SALBE FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
Mirtazapin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat) 2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans) 0,01 mg
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe „Weitere Angaben“).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt
werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt
wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom besteht
(siehe auch „Besondere
Warnhinweise“).
20
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien traten sehr
häufig Reaktionen an der
Anwendungsstelle (Erythem, Verkrustung/Schorf, Rückstände,
Schuppung/Trockenheit,
Abblättern, Kopfschütteln, Dermatitis oder Reizung, Alopezie und
Juckreiz) und
Verhaltensänderungen (vermehrtes Vokalisieren, Hyperaktivität,
desorientierter Zustand oder
Ataxie, Lethargie/Schwäche, Aufmerksamkeitssuche und Aggressionen)
auf.
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien wurden
häufig Erbrechen, P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat)
2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,01 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermale Salbe.
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Cyproheptadin, Tramadol oder
Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der
Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein
Serotonin-Syndrom besteht (siehe
Abschnitt 4.8).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen unter 3 Jahren ist
nicht belegt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen mit
schwerer Nierenerkrankung
und/oder Neoplasie sind nicht belegt.
Die richtige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung sind für ein
Management von
Gewichtsverlust ausschlaggebend, und die Behandlungsoptionen hängen
vom Ausmaß des
3
Gewichtsverlusts und der Schwere der Grunderkrankung(en) ab. Das
Management jeder
chronischen Krankheit, die mit Gewichtsverlust einhergeht, sollte eine
angemessene Ernährung, die
Kontrolle des Körpergewichts und die Beobachtung des Appetits
umfassen.
Die Therapie mit Mirtazapin sollte die not
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات