Mirataz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mirtazapin

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QN06AX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mirtazapine

Farmakoterapinė grupė:

Katzen

Gydymo sritis:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapinės indikacijos:

Für Körpergewicht zu gewinnen bei Katzen erlebt, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, die aus chronischen Krankheiten.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2019-12-10

Pakuotės lapelis

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALE SALBE FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
Mirtazapin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat) 2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans) 0,01 mg
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe „Weitere Angaben“).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt
werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt
wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom besteht
(siehe auch „Besondere
Warnhinweise“).
20
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien traten sehr
häufig Reaktionen an der
Anwendungsstelle (Erythem, Verkrustung/Schorf, Rückstände,
Schuppung/Trockenheit,
Abblättern, Kopfschütteln, Dermatitis oder Reizung, Alopezie und
Juckreiz) und
Verhaltensänderungen (vermehrtes Vokalisieren, Hyperaktivität,
desorientierter Zustand oder
Ataxie, Lethargie/Schwäche, Aufmerksamkeitssuche und Aggressionen)
auf.
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien wurden
häufig Erbrechen, P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat)
2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,01 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermale Salbe.
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Cyproheptadin, Tramadol oder
Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der
Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein
Serotonin-Syndrom besteht (siehe
Abschnitt 4.8).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen unter 3 Jahren ist
nicht belegt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen mit
schwerer Nierenerkrankung
und/oder Neoplasie sind nicht belegt.
Die richtige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung sind für ein
Management von
Gewichtsverlust ausschlaggebend, und die Behandlungsoptionen hängen
vom Ausmaß des
3
Gewichtsverlusts und der Schwere der Grunderkrankung(en) ab. Das
Management jeder
chronischen Krankheit, die mit Gewichtsverlust einhergeht, sollte eine
angemessene Ernährung, die
Kontrolle des Körpergewichts und die Beobachtung des Appetits
umfassen.
Die Therapie mit Mirtazapin sollte die not
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją