Mirataz

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-01-2020

Aktivna sestavina:

Mirtazapin

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QN06AX11

INN (mednarodno ime):

mirtazapine

Terapevtska skupina:

Katzen

Terapevtsko območje:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapevtske indikacije:

Für Körpergewicht zu gewinnen bei Katzen erlebt, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, die aus chronischen Krankheiten.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2019-12-10

Navodilo za uporabo

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALE SALBE FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
Mirtazapin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat) 2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans) 0,01 mg
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe „Weitere Angaben“).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt
werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt
wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom besteht
(siehe auch „Besondere
Warnhinweise“).
20
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien traten sehr
häufig Reaktionen an der
Anwendungsstelle (Erythem, Verkrustung/Schorf, Rückstände,
Schuppung/Trockenheit,
Abblättern, Kopfschütteln, Dermatitis oder Reizung, Alopezie und
Juckreiz) und
Verhaltensänderungen (vermehrtes Vokalisieren, Hyperaktivität,
desorientierter Zustand oder
Ataxie, Lethargie/Schwäche, Aufmerksamkeitssuche und Aggressionen)
auf.
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien wurden
häufig Erbrechen, P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat)
2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,01 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermale Salbe.
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Cyproheptadin, Tramadol oder
Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der
Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein
Serotonin-Syndrom besteht (siehe
Abschnitt 4.8).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen unter 3 Jahren ist
nicht belegt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen mit
schwerer Nierenerkrankung
und/oder Neoplasie sind nicht belegt.
Die richtige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung sind für ein
Management von
Gewichtsverlust ausschlaggebend, und die Behandlungsoptionen hängen
vom Ausmaß des
3
Gewichtsverlusts und der Schwere der Grunderkrankung(en) ab. Das
Management jeder
chronischen Krankheit, die mit Gewichtsverlust einhergeht, sollte eine
angemessene Ernährung, die
Kontrolle des Körpergewichts und die Beobachtung des Appetits
umfassen.
Die Therapie mit Mirtazapin sollte die not
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov